安徽华源被药监局责令限期收回全部涉案欣弗

图表：国家食品药品监督管理局通报欣弗事件最新调查进展情况 新华社发

　　新华社北京８月１７日电（记者张晓松）国家食品药品监督管理局日前发出通知，要求安徽省食品药品监督管理局继续加大对安徽华源生物药业有限公司回收克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗）的监督力度，督促企业在今年８月３１日前收回全部未使用的２００６年６月以来生产的欣弗。

　　国家食品药品监督管理局同时要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，加强对辖区内安徽华源生产的欣弗收回工作的监督管理，立即对辖区内经营和使用单位开展检查，重点加强对基层经营和使用环节的检查，切实做好收回工作。

　　来自国家食品药品监督管理局的数据，安徽华源自２００６年６月份以来共生产欣弗产品３７０１１２０瓶，售出３１８６１９２瓶，流向全国２６个省份。除未售出的４８４７００瓶已被封存外，截至８月１４日１３时，企业已收回１２４７５７４瓶，收回途中１７３００７瓶，异地查封４０３１７０瓶。

　　７月２７日，国家食品药品监督管理局接到青海省食品药品监督管理局报告，该省西宁市部分患者在使用标示安徽华源生产的欣弗后，出现了胸闷、心悸、心慌、寒战、肾区疼痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状。

　　８月１５日，国家食品药品监督管理局通报了对安徽华源生产的欣弗引发的药品不良事件调查结果：安徽华源违反规定生产，是导致这起不良事件的主要原因。

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